1、高分辨质谱的结果，就是给你误差允许范围内可能的元素组成，只有一个结果是有可能的，如果你只是为了数据好看，可以让作分析的人帮你放大误差允许范围再算一下，范围越大可能组成越多，这个你应该懂的。不过要是数据没问题，我觉得没必要这样做。
2、高分辨质谱打出来不对可以重启设备再试。根据查询相关信息得知，高分辨质谱打出来不对可以考虑是系统卡顿，关闭设备后重启设备，在打印，要是还不对，就只有报售后维修了。
3、愕淖式鸪渥铪iangzi2891（站内联系TA）做元素分析的样品一定要纯度很高，并且保证你的样品彻底烘干了，水分对元素分析的结果影响是很大的。ligr2549（站内联系TA）由色谱分离得到的样品一般不适于直接进行元素分析。这是因为含有被溶解的硅胶、真空酯、增塑剂、展开剂带入的高沸点杂质及其它固体杂质等等。
4、你问的是高分辨质谱第二位小数和标准数据不一样怎么办吗？这种情况可以采取的措施包括校准仪器、检查样品和测量条件，具体如下：校准仪器：需要确保质谱仪器已经正确校准，可以通过使用标准物质进行校准来修正质谱仪器的测量误差。
1、光、x射线、y射线照射：电离所需要的能量由光、x射线、y射线提供。放电的起始电荷是电离生成的离子。这种电离形成的电荷密度一般极低。 放电：通过从直流到微波的所有频率带的放电可以产生各种不同的电离状态。 燃烧：是通过燃烧使气体发生热电离的方法。
2、电喷雾电离（ESI）电喷雾电离采用强静电场（3~5KV），形成高度荷电雾状小液滴，经过反复、的溶剂挥发-液滴裂分后，产生单个多电荷离子，电离过程中，产生多重质子化离子。ESI 电离是很软的电离方法，通常没有碎片离子峰，只有整体分子的峰。有利于生物大分子的测定。
3、物理电离 物理电离是指不带电的粒子在高压电弧或者高能射线等的作用下，变成了带电的粒子的过程。例如地球的大气层中的电离层里的粒子就属于这种情况。电离层中的粒子在宇宙中的高能射线的作用下，电离成了带电的粒子。物理电离的方式有高温、电场与高能辐射。
4、气体原子、分子电离的方式主要有以下几种： 电磁波照射：气体原子、分子可通过吸收光、X射线、Y射线等电磁波获得能量，从而发生电离。这种电离可能涉及多个激发过程的累积。 粒子碰撞：高速电子、离子或高能中性粒子与气体原子、分子碰撞，可导致电离。
5、例如氯化钠固体）。物理电离 物理电离是指不带电的粒子在高压电弧或者高能射线等的作用下，变成了带电的粒子的过程。例如地球的大气层中的电离层里的粒子就属于这种情况。电离层中的粒子在宇宙中的高能射线的作用下，电离成了带电的粒子。物理电离的方式有高温、电场与高能辐射。
6、有以下几钟。电子轰击软电离：通过高能电子与分子碰撞，将分子中的一个或多个电子移除，使其变成带正电荷的离子。化学软电离：使用化学反应生成带正或带负荷的离子，通过在质谱仪中引入反应气体来实现。
你问的是高分辨质谱第二位小数和标准数据不一样怎么办吗？这种情况可以采取的措施包括校准仪器、检查样品和测量条件，具体如下：校准仪器：需要确保质谱仪器已经正确校准，可以通过使用标准物质进行校准来修正质谱仪器的测量误差。
高分辨质谱与普通质谱的区别是精确度不同 。普通质谱和高分辨质谱的区别，直观一点可以说是：能够将测得离子质量数，准确到小数点后两位和后六位的区别。高分辨质谱能够将分子量相差很小的两种物质进行区分，从而准确推断分子元素。厉害的高分辨质谱甚至可以取代部分元素分析。
普通的MS只有一位sdfrog（站内联系TA）当然是元素分析要求的纯度高了，如果能做元素尽量还是做元素吧。
即用低分辨率的二次离子质谱仪研究煤的物质组成是没有意义的。 （2）在TOF-SIMS谱图特征方面，M/Z100的有机碎片常以CnHm碎片峰为中心组成碎片峰组，每个碎片峰组包含多个碎片离子峰，有机离子的奇数碎片质量峰占优势，特别是在高质量端，此现象反映了生物成因黄铁矿TOF-SIMS裂分的内在规律。
高分辨质谱的结果，就是给你误差允许范围内可能的元素组成，只有一个结果是有可能的，如果你只是为了数据好看，可以让作分析的人帮你放大误差允许范围再算一下，范围越大可能组成越多，这个你应该懂的。
1、直接由质谱峰推算出一个未知分子的分子式基本是不可能的，通过高分辨质谱有可能能给出一些可能的结果，但要确认还是需要多种方法配合。
2、一般，质谱出来的图谱是一些分子碎片峰。根据这些峰可以确定一些物质结构的信息。比如根据其质荷比可以确定一些可能的结构基团。根据某些基团是否有同系的基团（质荷比相差14的整数倍左右）来确定碳链大概有多长。根据一些特别的峰的差质可以确定是否有卤素等元素。
3、首先，在质谱图中找到分子离子峰M+1，再找到相对质量第二的峰，根据他们的差值来判断可能有什么基团，依次类推可得到分子中的基本结构，剩下的就是根据已知的资料进行组合，得到可能结构。如果有核磁共振，红外谱就很容易判断了。单有质谱图是不容易得到其结构的。
横坐标：质谱图的横坐标通常表示离子的质荷比（m/z），即分子离子的质量与电荷比值。质量通常以Dalton（Da）或Thomson（Th）为单位表示。纵坐标：质谱图的纵坐标通常表示离子的相对丰度，即每个离子的信号强度。纵坐标可以是计数、百分比或相对强度。
主要看特征峰，最右面的峰是全分子的离子峰，是化学物质的分子失去1个质子产生的峰，最右面的分子量最大，分子片段不可能比全分子的分子量大，所以最右侧峰应该是大约相对分子量的数值。氧上面加上正号，不一定是失去电子，多数情况下是氧又和一个质子（H+）结合了，从而多了一个正电荷。
质谱图的横轴代表质荷比，即离子的质量与其电荷之比。质荷比可以看作是离子的相对质量。纵轴（y轴）：相对丰度或强度：质谱图的纵轴表示离子的相对丰度或强度，即每个质荷比对应的离子信号的强度。基本结构：质谱图通常具有一个或多个峰，每个峰对应于一个特定质荷比。
质谱（又叫质谱法）是一种与光谱并列的谱学方法，通常意义上是指广泛应用于各个学科领域中通过制备、分离、检测气相离子来鉴定化合物的一种专门技术。质谱技术发展很快。随着质谱技术的发展，质谱技术的应用领域也越来越广。
质谱法是一种分析技术，用于确定物质的组成成分。 它通过将样品分解成离子，并将这些离子根据它们的质量-电荷比进行分离和检测。 茶叶中微量元素的鉴定与定量分析，可以通过质谱法进行。 实验目的包括了解并掌握鉴定茶叶中某些化学元素的方法，学会选择合适的化学分析方法等。
质谱（又叫质谱法）是一种与光谱并列的谱学方法，通常意义上是指广泛应用于各个学科领域中通过制备、分离、检测气相离子来鉴定化合物的一种专门技术。质谱分析原理：将被测物质离子化，按离子的质荷比分离，测量各种离子谱峰的强度而实现分析目的的一种分析方法。
质谱是一种测量离子荷质比（电荷-质量比）的分析方法，可用来分析同位素成分、有机物构造及元素成分等。质谱法在一次分析中可提供丰富的结构信息，将分离技术与质谱法相结合是分离科学方法中的一项突破性进展。质谱分析法对样品有一定的要求。
质谱法是通过分析原子或分子的碎片离子来确定其相对原子质量的方法。 该方法利用化学元素特有的原子核结构和对电磁场的响应，能够快速准确地揭示样品的化学组成和结构信息。 质谱法原理是将样品中的化合物离子化，产生带电粒子（离子），然后通过质谱仪进行分析。