实验结果的统计处理需根据具体实验要求来确定。你可以选择使用吸光度（OD）值、细胞存活率或细胞抑制率等作为统计指标。 在查阅相关文献时，你会注意到这些指标在文献中均有应用。你可以参考这些文献来选择最适合你实验的数据表达方式。 绘制实验曲线并不复杂，可以使用EXCEL或SPSS等软件工具来完成。
要计算细胞抑制率，用1减去所得到的增殖率即可。
⒍理论未必都是对的。要根据自己的实际情况调整。⒎实验时应设置调零孔，对照孔，加药孔。调零孔加培养基、MTT、二甲基亚砜。对照孔和加药孔都要加细胞、培养液、MTT、二甲基亚砜，不同的是对照孔加溶解药物的介质，而加药组加入不同浓度的药物。⒏避免血清干扰。
CT 灌注成像有非去卷积法和去卷积法，其原理是基于对比剂具有放射性同位素的弥散特点，通过从静脉团注对比剂，在同一区域行重复快速 CT 扫描，建立动脉、组织、静脉的时间密度曲线（TDC ），并通过不同的数学模型计算出灌注参数及彩色函数图 ，从而对组织的灌注量及通透性作出评价。
目前世界上 CT 灌注成像技术方法众多，其参数各异，但是，数学模型却不外乎非去卷积算法和去卷积算法 。西门子公司使用斜率法计算得出血容量（BV ）至峰值时间（TTP ）以及瞬间最大密度投影（tMIP ）函数图。BV 从组织增强峰值与动脉增强峰值的比率中计算出来。
PCT，全称为perfusion CT的缩写，直译为灌注成像，是一种在医学领域广泛应用的技术。这种技术通过CT扫描来评估血液在组织中的流动情况，主要用于诊断和评估各种疾病，如肝毒性、脑梗死和肺结节等。在英文中，PCT的流行度达到了602，显示出其在医学界的广泛认知。
MTT法原理和步骤 原理 MTT法，即甲基四唑溴化物法，常用于细胞毒性实验和增殖检测。其原理在于活细胞中的线粒体脱氢酶能将黄色的MTT还原成蓝紫色的甲瓒，沉积在细胞中。通过检测甲瓒的量，可以反映细胞的活性。活细胞越多，代谢越旺盛，还原出来的甲瓒就越多。
MTT法实验步骤如下：首先，收集对数期细胞，调整浓度至1000-10000个细胞/孔，用100ul细胞悬液铺板于96孔平底板上，边缘孔用无菌PBS填充。细胞在5% CO2和37℃的环境下孵育，直至形成单层细胞。
检测原理为活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲臜（Formazan）并沉积在细胞中，而死细胞无此功能。二甲基亚砜（DMSO）能溶解细胞中的甲臜，用酶标仪在490nm波长处测定其光吸收值，在一定细胞数范围内，MTT结晶形成的量与细胞数成正比。
MTT检测法基于活细胞线粒体中琥珀酸脱氢酶的活性，能将MTT还原为水不溶性蓝色结晶，这种过程只发生在活细胞内。MTT通过与细胞内的酶结合，形成可溶于二甲基亚砜（DMSO）的结晶甲臜。检测时，首先将单细胞悬液均匀接种到96孔培养板中，每孔约103-104个细胞，随后添加MTT溶液进行3小时的反应。
“四甲基偶氮唑盐比色法（MTT法）”，即四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法。MTT是一种噻唑盐，化学名3-（4，5-二甲基-2-噻唑）-2，5-二苯基溴化四唑，水溶液为黄橙色。
mtt检测法是一种检测细胞存活和生长的方法。mtt检测法其检测原理为，活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶，能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲臜，并沉积在细胞中，而死细胞无此功能。二甲基亚砜（DMSO）能溶解细胞中的甲臜，用酶联免疫检测仪在490nm波长处测定其光吸收值，可间接反映活细胞数量。
1、实验步骤DAY 1： 离心并计数处于对数期生长的细胞。 在96孔板中均匀接种细胞，培养24小时。 DAY 2： 选择生长良好的细胞，配置不同浓度的样本溶液，培养后观察。 DAY 3/4： 解冻并离心MTT试剂，配置0.5mg/mL溶液。 加入MTT溶液，4小时后去除上清，溶解甲臜，测量570nm的吸光度。
2、操作指南与样本处理无论是组织、细菌细胞还是液体样本，处理步骤都需要根据预实验调整。以下是关键步骤的示例：组织样本：取0.1g组织，用提取液A处理，离心并提取上清液，加入提取液B后再次离心，取上清待测。细菌或细胞：收集一定数量的细胞，使用超声破碎处理，离心后提取上清液，同样与提取液B混合，待测。